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）巴西圣保羅州布坦坦研究所11日公布了中國(guó)科興公司新冠疫苗克爾去福在巴西Ⅲ期臨床試驗(yàn)的終究研究結(jié)果，將該疫苗對(duì)露不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的所有新冠病例的保護(hù)效率從今年1月初公布的50.38%批改為50.7%，對(duì)有明顯癥狀且需就醫(yī)的新冠病例的保護(hù)效率從1月的78%批改為83.7%。

  這項(xiàng)研究由布坦坦研究所主導(dǎo)，目前已提交給醫(yī)教雜志《柳葉刀》等待同行評(píng)審?？藸柸ジＲ呙缬杀本┛婆d中維生物手藝有限公司研制，2020年7月21日至12月16日在巴西進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

  該研究表現(xiàn)，當(dāng)接種兩劑疫苗的間隔時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)，克爾去福對(duì)露不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的所有新冠病例的保護(hù)效率可以進(jìn)一步提拔至62.3%。研究人員認(rèn)為，接種兩劑疫苗的最優(yōu)間隔是28天。

  研究還表現(xiàn)，克爾去福對(duì)于P.1和P.2這兩種變異新冠病毒同樣有用。P.1變異病毒最初發(fā)現(xiàn)于亞馬孫州首府瑪瑙斯市，是導(dǎo)致今年以去巴西疫情嚴(yán)重反彈的一個(gè)身分。P.2變異病毒首要在里約熱內(nèi)盧等地流行。

  研究人員認(rèn)為，只管這兩種毒株產(chǎn)生了多處可能影響抗體做用的突變，但研究結(jié)果表現(xiàn)，接種了克爾去福的意愿者的血清對(duì)于這兩種變異病毒的中和效率和對(duì)于一般毒株是溝通的。